Rak jądra - www.RJForum.pl - polskie forum

Witam, ponawiam moje pytanie czy ktoś miał usunięta nerkę w trakcie leczenia? U męża w TK wyszło, że ma powiększony pakiet węzłów chłonnych zaotrzewnowych, które utworzyły guza naciskającego na nerkę, był założony cewnik aby dać szansę na uratowanie nerki. Kolejne TK pokazywały że guz się zmniejsza. Jednak po otwarciu jamy brzusznej w trakcie operacji RPLND okazało się, że guz wcale się nie zmniejszył:( Dodam że były 4 kursy EP i była szansa na oszczędzanie nerki.

nie przypominam sobie aby była opisana u nas na forum taka sytuacja gdzie doszło do usuniecia nerki jednakowoż był przypadek bardzo podobny gdzie pacjent nie zgodził się na jej usunięcie jednak wątek został przerwany więc nie wiem jak się skończyła walka o nerkę..tu się w sprawie wypowiedziała Pan doktor z Centrum onkologii w Warszawie viewtopic.php?f=9&t=499&start=30 w takiej sytuacji ja bym w ogóle nie zastanawiała się nad oszczędzaniem nerki..pozdrawiam

Witam. W moim przypadku było ryzyko uraty nerki. Guz początkowo modelowal lewa nerke, po BEP trochę się pomniejszyl i zszedł z niej. Przed kolejna chemia w badaniu TK wyszlo że guz obejmuje naczynia nerkowe i aby go usunąć konieczne może być przecięcie tych żył. Po chemi TIP guz zmniejszyl się na tyle że udało się go usunąć bez utraty nerki.

U nas też na początku lekarz rozważał podanie chemioterapi TIP jednak po ostatnim badaniu TK lekarze stwierdzili, że jest szansa na usunięcie guza pozostawiając nerkę lub ewentualnie zostawiając część guza. Jednak po otwarciu jamy brzusznej okazało się że guz wcale się nie zmniejszył i nadal był rozległy dlatego lekarze zdecydowali usunąć cały guz, ale niestety razem z nerką:( teraz trzeba czekać na his - pat. Krystek12321 a gdzie się leczyłeś jeśli mogę wiedzieć?

Początkowo 4 BEP dostałem w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie, tam dostałem skierowanie na RPLND do doktora Rogowskiego, jednak skontaktowałem się z dr Sarosiekiem i tam kontynuowalem leczenie - chemia TIP późnej RPLND.

Dziękuję za info - poczytałem też Twoje wcześniejsze posty i u nas sytuacja wyglądała podobnie, ale niestety nerkę usunięto, a teraz to czekanie na wyniki badania

Przykro mi to pisać, ale na jasnokomórkowego nie ma lekarstwa, bo to jest złośliwy. Stosuje się pazopanib, niwulab (jakoś tak), ale to nie działa. Znajoma w 2018 usunięcie nerki, 2021 wrócił guz na prawym przedramieniu. Chemia też na to nie działa. Jedyna nadzieja, że w końcu będzie certyfikacja leku na bazie artemizyny (badania Sasakiego), który dowiódł, że potrafi ciągu 48 godzin odpowiednio spreparowaną artemizyną usunąć 99% komórek rakowych nie niszcząc zdrowych. U znajomej, którą dało się na początku namówić do brania artemizyny, rak się cofnął, ale potem lekarze jej w głowie namieszali i przestała brać artemizynę. Brała coś innego, inny lek, który zapisali lekarze (też ummunoterapia) i nie było poprawy, mimo że wcześniej artemizyna razem z pazopanibem zmniejszyła guzy. Sami lekarze byli wtedy zdziwieni, że się trochę cofnął. Lekarze w końcu powiedzieli, że nie mają czym leczyć, a znajoma przestała brać artemizynę i gdyby brała regularnie na swoje ryzyko artensunat (stężona artemizyna), albo nawet samą artemizynę kilka tabl. dziennie, to by pewnie jeszcze żyła, ale się uparła i już jej nie ma. Tak że polecam się zapoznać, bo ja mogę kłamać, ale dla mnie wybór jest bardzo oczywisty: śmierć, albo powikłania po artensunacie. Wybór należy do Was. Napiszcie, jak komuś pomoże artemizyna, chętnie poczytam, bo u mnie już jest temat nieistniejący (osoba zmarła, bo nie chciała spróbować działania artemizyny).

Bibliografia
[1] R. L. Siegel, K. D. Miller, and A. Jemal. Cancer statistics, 2023. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 73:17–48, 2023.
[2] W. H. Chow, L. M. Dong, and S. S. Devesa. Epidemiology and risk factors for kidney cancer. Nature Reviews Urology, 7:245–257, 2010.
[3] Krajowy Rejestr Nowotworów. Raport roczny 2022. 2022.
[4] B. Delahunt and J. C. Cheville. Clear cell renal cell carcinoma: morphology and prognosis. Histopathology, 62:100–110, 2013.
[5] J. C. Cheville and et al. Clear cell renal cell carcinoma: prognostic factors. American Journal of Surgical Pathology, 27:1046–1059, 2003.
[6] The Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive molecular characterization of clear cell renal cell carcinoma. Nature, 499:43–49, 2013.
[7] W. G. Kaelin. Molecular biology of renal cell carcinoma. Annual Review of Cancer Biology, 6:123–150, 2022.
[8] G. L. Semenza. Hypoxia-inducible factors in physiology and medicine. Cell, 144: 112–120, 2016.
[9] I. Varela, P. Tarpey, and K. Raine. Exome sequencing identifies frequent mutation of the swi/snf complex gene pbrm1 in renal carcinoma. Nature Genetics, 43:857–859, 2011.
[10] W. M. Linehan and C. J. Ricketts. The metabolic basis of kidney cancer. Seminars in Cancer Biology, 20:252–258, 2010.
[11] A. Girgis and et al. Tumor microenvironment in renal cancer. Cancer Microenvironment, 5, 2012.
[12] Thomas Efferth. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy. Cancer Letters, 395:156–165, 2017.47
[13] Steve Oh, Byung Ju Kim, Narendra P. Singh, Henry C. Lai, and Tomikazu Sasaki. Synthesis and anti-cancer activity of covalent conjugates of artemisinin and a transferrin-receptor targeting peptide. Cancer Letters, 274(1):33–39, 2009. doi:10.1016/j.canlet.2008.08.031.
[14] Ikuhiko Nakase, Byron Gallis, Tomoka Takatani-Nakase, Steve Oh, Eric Lacoste, Narendra P. Singh, David R. Goodlett, Seigo Tanaka, Shiroh Futaki, Henry C. Lai, and Tomikazu Sasaki. Transferrin receptor-dependent cytotoxicity of artemisinintransferrin conjugates on prostate cancer cells and induction of apoptosis. Cancer Letters, 274(2):290–298, 2009. doi: 10.1016/j.canlet.2008.09.023.
[15] Henry C. Lai, Ikuhiko Nakase, Eric Lacoste, Narendra P. Singh, and Tomikazu Sasaki. Artemisinin-transferrin conjugate retards growth of breast tumors in the rat. Anticancer Research, 29(10):3807–3810, 2009.
[16] Ikuhiko Nakase, Henry C. Lai, Narendra P. Singh, and Tomikazu Sasaki. Anticancer properties of artemisinin derivatives and their targeted delivery by transferrin conjugation. International Journal of Pharmaceutics, 354(1-2):28–33, 2008. doi:10.1016/j.ijpharm.2007.09.003.
[17] Henry Lai, Tomikazu Sasaki, Narendra P. Singh, and Archna Messay. Effects of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life Sciences, 76(11):1267–1279, 2005. doi: 10.1016/j.lfs.2004.08.020.