Witajcie
Mam najnowsze markery
Wyglada to tak:
22.01.2014
bHCG - 2.2
LDH - 710
28.01.2014
bHCG - 1 nor.0-1
AFP - 8 nor.0-6
LDH - 771 nor.105-205
Markery dzień przed operacją:
06,02,2014
b-HCG 4 (0-1)
AFP 12 (0-6)
LD 548 (105-205)
Markery z 14.02.2014r
bHCG - 0 (0-1)
AFP - 4 (0-6)
LDH - 218 (105-205)
Markery z 21.02.2014
bHCG 0 (0-1)
AFP 3 (0-6)
LDH - 227 (105-205)
Wklejam też TK dla pełnego obrazu w jednym poście:
10.02.2014 CT klatki piersiowej / brzucha / miednicy
Po podaniu kontrastu dożylnego i doustnie
Klatka piersiowa :
Płuca czyste. Nie stwierdza sie wysiekow w oplocnej . Brak patologicznie powiększone węzły chłonnych w śródpiersiu i ok.pluc. Nie wykryto zmian w szkielecie.
Jama brzuszna i miednica :
Ogólnie zmniejszone zagęszczenie watroby odpowiadajace stłuszczeniu wątroby . Nie wykryto zmian ogniskowych w watrobie.Wykryto minimalna jame/ komore w sledzionie. Poza tem nic niepokojacego w organach wewnetrznych . Lekkie powiększenie niektorych węzlow chłonnych po lewej stronie aż do wysokości lewej tętnicy nerkowej. Najwieksza srednica w osi krótkiej ok. 12mm . Normalny przebieg zyl nerkowych z obu nerek, lekko poszerzone w koncowej części lewej tętnicy biodrowej wspólnej, o srednicy ok.8mm,niekoniecznie patologiczne. Nie stwierdza sie wodobrzusza. Nie stwierdza sie zadnych zmian w jelitach i w szkielecie. Pooperacyjne zmiany w lewej pachwinie w dół do moszny .
R : Lekko powiększone węzły chłonne po lewj stronie. Istnieje mozliwosc przerzutów do węzłów chłonnych. Nie wykryto przerzutow do innych narządów . Wykryto zmiany odpowiadajace stłuszczeniu wątroby .
Mam tez wynik histopatologa:
Oto wersja orginalna:
Makro:
Mottatt en betydelig forst?rret venstr testis med funikkel, testikkelen m?ler 9x6x5cm. Funikkel m?les 8cm i lengderetningen. En sj?rer gjennom preparatet for fiksering og snittflaten i snittene er inntatt av en morken tumor med utbredtenekroser, det er ikke sett sikkert normalt testisvev. Det er ikke sett kapselgjennombrudd av tumor. Det st?pes inn et helt tverrsnitt gjennom testikkel med tumor i storkassett, A. Ytterligere snitt fra tumor i B-F. Ved den ene polen er det mulig noe bevart testisvev, snitt fra tumor med overgang til lys brunt testisvev, G , snitt fra bakre funikkel I og reseksjonsrand fra funikkel i J. 10 bl. BW/rve
Det tas ytterligere snitt fra tumor K, L, M og N. BW/kas + 4 bl. BW/kas
Mikro:
Det er tatt ut mange snitt fra tumor som viser en malign derminalcelletumor hovedsklig differensier som et embryonalt karsinom. I et omr?de sentralt i storsnittet sees ogs? en teratomkomponent hvor en finner umodent teratom med brusk og noen tubul?re strukturer. Det er ikke sett annen for germinalceller. P? snitt fra N er det utf?rt immunhistokjemisk unders?kelse. Tumorvevet uttrykker PAN-cytokeratinmark?ren AE1/AE3, aktiveringsmark?ren CD30 og germinalcelle transkripsjonsmak?ren OCT 3/4 , vel forenlig med et embryonalt carcinom. I dette er det ogs? sett en liten teratomkomponent. Det er ikke p?vist celler som uttrykker Albha-foetoprotein, Glypican 3, Beta HCG eller CD117. Tumor infiltrerer neste helt ut i kapselen, det er noen minimale omr?der med strofisk klem testisvev med intratubul?r germinalcelleneoplasi. I deler av tumor er det nekroser. Det er ikke sett tumorgjennombrudd av kapsel , en har heller ikke sett sikker tumrinnvekst i kar. en har ikke sett sikkert fremstilt retetestis i snittene, kapselomr?det er sv?rt utstrukket.P? utsiden av kapselen er det fremstilt deler av epididymis. Det er intet ? merke ved epidydimis eller ved funikkel , det er ikke sett tumostromber i kar ved basis av funikkelen. Det er intet ? merke ved reseksjonsrand av funikkelen.
Diagnose(r):
EKSTIRPERT VENSTRE TESTIS MED MALIGN GERMINALCELLETUMOR, HOVEDSAKLIG DIFFERENSIERT SOM EMBRYONALT KARSINOM, ST?RSTE TUMORM?L CA.9CM.
DET ER P?VIST ET MINDRE OMR?DER MED UMODENT TERATOM.
DET ER IKKE SETT TUMORGJENNOMBRUDD AV KAPSEL ELLER SIKKER TUMORINNVEKST I KAR.
FUNIKKEL UTEN P? VISTE SYKELIGE FORANDRINGER.
Powiem szczerze że nie jestem w stanie tego przetłumaczyć

Trolu może ty dasz radę lub ktoś inny mi pomoże. To już chyba wszystkie wyniki potrzebne do stwierdzenia zaawansowania choroby.
Teraz proszę was o podsumowanie tego wszystkiego.
Pozdrawiam