Witam na forum
Chciałabym opisać pokrótce historię choroby mojego męża i prosić o wskazówki i pomoc.
Zaczęło się w grudniu 2012 r, mąż wyczuł sobie guza na jądrze, na nic się nie skarżył nic go nie bolało, jednak zdecydowaliśmy się szybko na wizytę u urologa, po badaniu usg lekarz nas uspokoił, że nie wygląda to na nic złego, przepisał bactrim i wyznaczył wizytę kontrolną za 3 tygodnie , w tym czasie guz się powiększył. Na następnej wizycie ponownie usg, i decyzja o szybkiej operacji.
26.01.2013 orchidektomia prawostronna
biochemia
afp 5,71ng/ml
beta HCG 0,1 mlU/ml
ldh 182U/I
20.02.2013 wynik badania hist.
Mixed germ cell tumor- mieszany guz zarodkowy
w utkaniu nowotworu widoczne jest utkanie raka zarodkowego carcinoma embrionalne 50% powierzchni guza oraz nasieniaka seminoma 50% powierzchni guza.
nowotwór nie nacieka na najądrza, nie nacieka sieci jadra, nie nacieka tkanki tłuszczowej, nie nacieka powrózka nasiennego, nie stwierdza sie zatorów z komórek nowotworowych w obrębie naczyń krwionośnych ani limfatycznych. Ogniskowo nowotwór nacieka błonę białawą, nie nacieka osłonki pochwowej jądra
pT1NxMx
03. 2013 Pierwsza konsultacja onkologiczna: Zlecenie na tomograf i markery
wynik: markery w normie, TK: płuca bez podejrzanych zmian ogniskowych, powiększonych węzłów chłonnych w sródpiersiu nie uwidoczniono, płynu w jamach opłucnowych nie stwierdzam, struktury kostne bez zmian meta. wątroba ok, nerki, sledziona, nadnercza ok, narzady jamy brzusznej ok, kości bez zmian podejrzanych
W PRZESTRZENI ZAOTRZEWNOWEJ MIĘDZY AORTĄ A Ż.g.d. NAD ROZWIDLENIEM WĘZEŁ CHLONNY O WYM. 19x 15 mm, pozostałe węzły do 10 mm.
Lekarz na wizycie a takze na konsultacji prywatnej upewnia nas że mąz jest wyleczony a ryzyko nawrotu to 2% i zaleca tk i markery za 3 mce.
Byliśmy pewni ze najgorsze za nami, jednak w kwietniu zaczynają się niepokojące objawy, coraz silniejsze bóle brzucha, bóle kręgosłupa, konsultujemy to z kilkoma lekarzami w tym z rodzinnym, chirurgiem, neurologiem kilka razy zgłaszamy sie na szpital, nikt nie wiąże dolegliwości z nawrotem choroby, mąz dostaje leki przeciwbólowe, przeciwzapalne.
Czas płynie stan męża się pogarsza, kolejne wizyty u lekarzy i wciąz słyszymy to nie rak. 06.2016 mąż odczuwa silne bole w klatce piersiowej, w plecach ,nie śpi w nocy, słabnie, znow kolejne wizyty i znów jesteśmy odesłani do domu, mąż czuje się tak żle ze sami robimy morfologię, OB-108, jedziemy na szpital z badaniami i tam poraz pierwszy lekarz okazuje nam zainteresowanie, zleca rtg klatki, zdjęcie zaniepokoiło lekarza jednak nie był w stanie określić jeszcze co sie dzieje, mąż trafia na oddział, od poczatku przyjmuje clexane. Po kilku dniach tk, narazie bez opisu radiologa, lekarze informuja nas na podstawie tk o przebytym zatorze płuc, nie dostrzegaja jeszcze zmian meta. Mąż słabnie na oddziale i zostaje przeniesiony na OIOM.
Opis TK przez radiologa :
badanie TK uwidoczniło duże zmiany zatorowe wtt plucnych po str. prawej w t. plucnej prawej i t. posredniej oraz w tt. platowych i segmentowych plata srodkowego i dolnego oraz tt. segmentowych. TT. płatów gornych bez cech zatorowości, w obu płucach liczne rozproszone zmiany ogniskowe meta do 18mm. przyściennie w segmencie 6 i 10 prawego płuca widoczne zmiany o char, zawałów płuca.
Szok i rozpacz, nie wiemy co dalej na oiom pozostaje jeszcze 2 tygodnie,ma podawaną heparynę pompą
rozpoznanie: zatorowość plucna z zawałem pluca prawego, zapalenie pluc i oplucnej po stronie prawej.przerzuty do płuc,
po tym czasie zostaje przewieziony do Centum onkologii w Kielcach i znów
24.06. 2013 kielce
tk:
usg worka mosznowego- ok
rtg klatki piersiowej: W obu płucach liczne rozproszone zacienienia sr. do 2 cm- najpewniej zmiany o charakterze meta. pasmowate zagęszczenie nadprzeponowo w plucu lewym, serce, aorta, krążenie małe w granicacg normy, kąty przeponowo żebrowe wolne
tk:głowy z kontrastem: liczne zmiany ogniskowe w polach płucnych o charakterze meta. obecność mareiału zatorowego obustronnie w duzych pniach pluvnych. W sródpiersiu pojedyncze węzly chłonne o śr do 7 mm pakiet węzłów chłonnych w sasiedztwie aorty powyżej jej rozwidlenia o śr. do 45mm.
w strukturach glębokich lewej półkuli m ozgu drobne hyperdensyjne ogniska najpewniej odpowiadają zwapnieniom. zmian o charakterze meta nie stwierdzam
watroba ok, nerki ok
markery
beta hcg 40,28
AFP 11,95
ldh 725
rozpoznanie końcowe Nienasieniak jadra prawego,( pT1, N1, M0, S0)CSIIA, stan po orchidektomii prawostronnej, progresja przerzuty do wezłów chlonnych przestrzeni zaotrzewnowej i płuc, w trakcie chth, stan po zatorze
Leczenie kliniczne 4 kursy CHTH BEP.
W trakcie pierwszego kursu ustępuje ból kregosłupa
po I kursie beta HCG 3,41, AFP 5,87, LDH 526
po II kursie Beta HCG<1.2, AFP 6,44, LDH 604
po III kursie beta HCG<1,2, AFP 6,33, LDH ?
po IV kursie beta HCG <1,2, AFP 6,34, LDH ?
tk po BEP 23.09. 2013
Badanie tk uwidoczniło calkowita regresję zmian meta w płucach, widoczne sa zagęszczenia włokniste podopłucnowe w segm 6 i 10 płuca prawego i segm 3 płuca lewego.
Węzły śródpiersia nie są znamiennie powiekszone, w porownaniu z badaniem z 24. 06 2013 całkowita regresja zmian meta w płucach.
tk jamy brzusznej z kontrastem: watroba ok, pozostałe narządy w normie, PRZYAORTALNIE PO STRONIE PRAWEJ 2 CM NAD ROZWIDLENIEM WIDOCZNY PAKIET POWIEKSZONYCH WEZŁOW CHŁONNYCH O ŚR 23 mm w porównaniu z bad poprzednim z 24.06 częściowa regresja
30. 09 2013
Konsultacja urologiczna zlecono badanie PET, bez względu na wynik dwie opcje: obserwacja lub operacja , na ten moment zadnych konkretnych decyzji.
Mam kilka pytań i pbardzo proszę o pomoc
1. Czy coś zostało zaniedbane, bo przecież byliśmy upewniani na 100% że wszystko będzie dobrze
2. czy obecny wynik badania tk rokuje dobrze? jakie są szanse że mąż wyzdrowieje?
3 czy badanie pet jest wskazane i czy mozna się na nim opierać
4. Czy powinna być przeprowadzone rplnd jesli tak to jak szybko, gdzie? i czy jest to bardzo ryzykowna operacja?
Dodam ,że dzięki pomocy forum jesteśmy umówieni na konsultację u dr Rogowskiego w Warszawie 17.10. 2013
jeszcze raz bardzo proszę o pomoc kasia i sławek

